Конец токсической химиотерапии? Блокирование витамина B-2 может остановить рак
Новое исследование опубликовано в журнале Старение находит соединение, которое останавливает распространение раковых клеток, лишая их витамина B-2. Полученные данные могут произвести революцию в традиционной химиотерапии.
Команда британских исследователей решила найти нетоксичный терапевтический агент, нацеленный на митохондрии раковых клеток.
Митохондрии - это органеллы, производящие энергию, которые находятся внутри каждой клетки. Соединение, недавно обнаруженное учеными, может остановить распространение раковых стволовых клеток, вмешиваясь в процесс создания энергии внутри митохондрий.
Команду возглавлял профессор Майкл Лисанти, заведующий кафедрой трансляционной медицины в Университете Солфорда в Соединенном Королевстве, и с новым исследованием можно ознакомиться здесь.
Истощение раковых клеток энергии
Профессор Лисанти и его коллеги использовали скрининг на наркотики, чтобы идентифицировать соединение, которое называется хлорид дифенилениодония (DPI).
Как объясняют исследователи, различные клеточные анализы и другие эксперименты на клеточных культурах показали, что DPI снижает более 90 процентов энергии, производимой в митохондриях клеток.
DPI достиг этого, блокируя витамин B-2, также известный как рибофлавин, который истощил клетки энергии.
«По нашим наблюдениям, DPI избирательно атакует раковые стволовые клетки, эффективно создавая дефицит витаминов […]. Другими словами, отключая производство энергии в раковых стволовых клетках, мы создаем процесс гибернации ».
Проф. Майкл Лисанти
Раковые стволовые клетки вызывают опухоль. «Это невероятно, - продолжает профессор Лисанти, - клетки просто сидят так, как будто находятся в состоянии анабиоза».
Важно отметить, что DPI оказался нетоксичным для так называемых «объемных» раковых клеток, которые, как многие полагают, не являются канцерогенными.
Это говорит о том, что соединение может быть успешным там, где текущая химиотерапия терпит неудачу. Команда объясняет: «Лечение DPI может быть использовано для острого придания митохондриально-дефицитного фенотипа, который, как мы показали, эффективно истощает [раковые стволовые клетки] из популяции гетерогенных раковых клеток».
«Эти результаты имеют важное терапевтическое значение для эффективного воздействия на [раковые стволовые клетки] при минимизации токсических побочных эффектов», - добавляют они.
Новая эра химиотерапии?
«[Мы] считаем, - говорят ученые, - что DPI является одним из наиболее эффективных и высокоселективных ингибиторов [раковых стволовых клеток], обнаруженных на сегодняшний день».
Полученные результаты особенно важны, учитывая острую потребность в нетоксичных методах лечения рака и серьезные побочные эффекты традиционной химиотерапии.
«Прелесть [DPI] в том, что [он] делает раковые стволовые клетки метаболически негибкими, так что они будут очень чувствительны ко многим другим лекарствам», - объясняет профессор Лисанти.
Соавтор исследования профессор Федерика Сотгия также комментирует важность недавних результатов, говоря: «Что касается химиотерапии рака, нам явно нужно что-то лучшее, чем то, что мы имеем в настоящее время, и мы надеемся, что это начало альтернативного подхода. остановить раковые стволовые клетки ».
Фактически, авторы специализируются на поиске альтернативных, нетоксичных методов лечения, и они надеются, что их самые последние открытия ознаменуют начало новой эры химиотерапии - возможно, такой, которая использует нетоксичные молекулы для нацеливания на митохондриальную активность ствола рака. -подобные клетки.
Исследователи предлагают назвать эти новые молекулы «митофлавосцинами».
