Прорыв в области высокого кровяного давления: выявлено более 500 генов
«Крупнейшее генетическое ассоциативное исследование признаков артериального давления» на сегодняшний день изучило более 1 миллиона человек и обнаружило 535 новых генетических локусов, связанных с этим заболеванием. Это открытие может помочь предсказать риск высокого кровяного давления и выбрать лучшее лечение.
Американская кардиологическая ассоциация (AHA) предполагает, что более 100 миллионов человек в Соединенных Штатах сейчас имеют высокое кровяное давление.
Это число составляет почти половину всех взрослых, проживающих в стране.
Во всем мире это состояние является основной причиной смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
В США число смертей в результате высокого кровяного давления увеличилось на 38 процентов в 2005–2015 годах. Высокое кровяное давление может вызвать множество серьезных заболеваний, таких как сердечный приступ, инсульт, сердечная недостаточность, почечная недостаточность и потеря зрения, среди многих других.
Факторы риска высокого кровяного давления также многочисленны, и их можно разделить на изменяемые и немодифицируемые.
Отсутствие физической активности, курение, нездоровая диета, чрезмерное употребление алкоголя, стресс и избыточный вес - это факторы, повышающие риск, но их можно изменить или изменить.
Однако раса, пол, гены и возраст также могут влиять на риск, и эти факторы нельзя изменить. При этом простая осведомленность о них может помочь человеку изменить образ жизни, который может снизить риск.
Новое исследование глубже исследует генетические факторы риска. Группа ученых, возглавляемая учеными Лондонского университета Королевы Марии и Лондонского Имперского колледжа, которые находятся в Соединенном Королевстве, проанализировала генетические данные более 1 миллиона человек и обнаружила более 500 новых генетических областей, которые могут быть ответственны за высокое кровяное давление.
Исследователь профессор Марк Колфилд из Лондонского университета королевы Марии является соавтором статьи. Выводы команды недавно были опубликованы в журнале. Генетика природы.
Открытие 535 новых генетических локаций
Профессор Колфилд и его коллеги проанализировали генетические данные и данные о кровяном давлении из базы данных британского биобанка и Международного консорциума исследований геномной ассоциации кровяного давления.
В общей сложности они изучили ДНК более 1 миллиона европейских участников и сопоставили ее с данными об их систолическом, диастолическом и пульсовом артериальном давлении.
В целом, исследователи идентифицировали 535 новых генетических локусов, связанных с высоким кровяным давлением. Это составляет почти треть (27 процентов) «предполагаемой наследуемости кровяного давления», объясняют авторы исследования.
В частности, исследование показало, что у людей, относящихся к группе самого высокого генетического риска, артериальное давление в среднем на 13 миллиметров ртутного столба выше, чем у людей из группы самого низкого генетического риска.
Кроме того, люди в этой группе были в 3,34 раза более склонны к развитию гипертонии и в 1,52 раза чаще имели более серьезные сердечно-сосудистые проблемы.
Наконец, исследование указывает на некоторые потенциальные новые лекарственные препараты и способы, которыми существующие лекарства могут служить для лечения гипертонии.
Так как одно из недавно обнаруженных генетических мест, например, нацелено на лекарство от диабета 2 типа, это лекарство можно использовать для лечения пациентов с гипертонией, которые не реагируют на другие методы лечения.
«Предотвращение тысяч сердечных приступов»
Профессор Колфилд комментирует важность новых результатов, говоря: «На сегодняшний день это самый крупный прогресс в генетике артериального давления».
«Теперь мы знаем, что существует более 1000 генетических сигналов, которые влияют на наше кровяное давление», - добавляет он. Это дает нам много нового понимания того, как наш организм регулирует кровяное давление, и открывает несколько новых возможностей для разработки лекарств в будущем.
«Имея эту информацию, мы могли бы рассчитать оценку генетического риска человека высокого кровяного давления в более позднем возрасте», - говорит профессор Колфилд. «Применяя подход точной медицины, врачи могут нацелить раннее вмешательство в образ жизни для людей с высоким генетическим риском, таких как снижение веса, сокращение потребления алкоголя и увеличение физических упражнений».
Со-ведущий исследователь проф.Пол Эллиотт из Имперского колледжа Лондона разделяет те же чувства, заявляя: «Выявление таких генетических сигналов будет все в большей степени помогать нам разделять пациентов на группы в зависимости от их риска заболевания».
«Выявив тех пациентов, которые имеют наибольший основной риск, мы сможем помочь им изменить факторы образа жизни, которые повышают вероятность их развития заболевания, а также позволим врачам предоставить им целевое лечение на более раннем этапе, уменьшив бремя болезней. на здравоохранение и повышение качества жизни людей ».
Профессор Джереми Пирсон - младший медицинский директор British Heart Foundation, некоммерческой организации, которая софинансировала исследование, - также участвует.
По его словам, «знание того, какие гены вызывают высокое кровяное давление, может помочь нам выявить людей, находящихся в группе риска, до того, как будет нанесен ущерб.
«Людей из группы риска можно лечить - с помощью лекарств или изменения образа жизни - потенциально предотвращая тысячи сердечных приступов и инсультов каждый год».
Проф. Джереми Пирсон
