Может ли голодание помочь в лечении болезни Гентингтона?
Новое исследование показывает, что ограничение приема пищи определенным периодом времени каждый день может принести пользу людям, живущим с болезнью Гентингтона.
Было обнаружено, что ограничение приема пищи одним и тем же 6-часовым периодом приносит пользу мышиным моделям болезни Хантингтона.Изучив мышиные модели болезни, исследователи обнаружили, что строгий график приема пищи, который включал ограничение доступа грызунов к пище до 6-часового окна каждый день, приводил к значительному снижению уровней мутантного белка, который, как известно, играет роль в Болезнь Хантингтона.
Исследованием руководила Дагмар Эрнхофер, которая в то время работала в Центре молекулярной медицины и терапии Университета Британской Колумбии (UBC) в Канаде.
Эрнхофер и ее коллеги недавно опубликовали результаты своего исследования в журнале. Acta Neuropathologica Communications.
Болезнь Хантингтона - это прогрессирующее неврологическое заболевание, которым, по оценкам, страдают более 30 000 человек в Соединенных Штатах. Болезнь Гентингтона чаще всего возникает в возрасте от 30 до 50 лет.
Симптомы включают непроизвольные движения, проблемы с подвижностью и когнитивные нарушения.
В настоящее время не существует лекарства от болезни Хантингтона и лечения, замедляющего ее прогрессирование. Текущие лекарства могут только помочь людям справиться с симптомами заболевания. Например, лекарство под названием тетрабеназин может помочь облегчить хорею.
Тестирование эффектов голодания
Болезнь Хантингтона вызывается мутацией в гене хантингтина (HTT), который унаследован от родителя с такой мутацией.
Мутация в гене HTT приводит к образованию мутантной формы белка HTT, называемой mHTT. Исследования показали, что mHTT работает с другими белками, способствуя прогрессированию болезни Хантингтона.
Большинство исследований, направленных на поиск новых методов лечения болезни Хантингтона, были сосредоточены на нацеливании на ген HTT, но Эрнхофер и его коллеги предполагают, что снижение уровня белка mHTT может быть альтернативной стратегией.
В новом исследовании они показывают, как продолжительное ежедневное голодание может помочь снизить уровень мГТТ в головном мозге.
Предыдущие исследования показали, что голодание может принести пользу людям с другими прогрессирующими неврологическими заболеваниями, такими как рассеянный склероз, поэтому команда попыталась определить, может ли такая стратегия помочь людям с болезнью Хантингтона.
Исследователи пришли к своим открытиям, изучая мышиные модели болезни Хантингтона. Они ограничили доступ грызунов к пище, поэтому мыши могли есть только в течение одного и того же 6-часового периода каждый день, а оставшиеся 18 часов они голодали.
Пост снижает уровень мГТТ
Исследование показало, что ограничение пищи запускает у мышей процесс, называемый аутофагией - процесс самоочищения клеток, при котором удаляются все поврежденные или ненужные компоненты.
В результате аутофагии, вызванной голоданием, уровни mHTT в мозге грызунов были снижены.
Кроме того, ученые обнаружили, что у мышей, которые обладали модифицированной версией гена HTT, не развивались симптомы болезни Хантингтона и у них был более высокий уровень аутофагии. Это было связано с тем, что эта конкретная версия гена препятствовала «расщеплению» или разрезанию белка mHTT в определенной области.
По мнению исследователей, это открытие указывает на то, что «сайт расщепления» mHTT также может играть ключевую роль в аутофагии.
В целом, команда предполагает, что нацеливание на сайт расщепления белка mHTT или участие в голодании может быть двумя многообещающими стратегиями лечения людей с болезнью Хантингтона.
«Мы знаем, что определенные аспекты аутофагии не работают должным образом у пациентов с болезнью Хантингтона», - говорит Эрнхофер.
«Наши результаты показывают, что, по крайней мере, у мышей, когда вы голодаете или едите в определенное строго регламентированное время без перекусов между приемами пищи, ваше тело начинает увеличивать альтернативный, все еще функциональный механизм аутофагии, который может помочь снизить уровень мутанта. белок хантингтин в мозге ».
Дагмар Эрнхофер
«HD [болезнь Хантингтона] - разрушительное заболевание, лекарства от которого в настоящее время нет», - добавляет соавтор исследования Дейл Мартин, который также работал в Центре молекулярной медицины и терапии Университета Британской Колумбии, когда проводилось исследование.
«Требуются дополнительные исследования, но, возможно, что-то столь же простое, как измененный режим питания, может принести некоторую пользу пациентам и может быть дополнением к некоторым методам лечения, которые в настоящее время проходят клинические испытания».