Соединение китайской пихты может помочь в борьбе с раком
Новое исследование показывает, что структурный аналог соединения, обнаруженного в находящейся под угрозой исчезновения китайской ели, обладает противораковыми свойствами в сочетании с существующим лекарством от рака.
По оценкам Национального института рака (NCI), в 2018 году врачи диагностировали более 1700000 новых случаев рака, и более 600000 человек в США умерли от этой болезни.
Во всем мире рак продолжает оставаться одной из основных причин смерти; к 2030 году, по оценке NCI, произойдет 23,6 миллиона новых случаев рака.
Поэтому исследователи усердно работают, пытаясь разработать новые стратегии борьбы с этим хроническим заболеванием, и все больше и больше ученых обращаются к природе в поисках решений.
Например, Медицинские новости сегодня недавно сообщил об исследовании, в котором изучалась способность экстракта чая улун бороться с раком груди; Другое недавнее исследование показало, что синтетический аналог соединения, обнаруженного учеными в китайском дереве, может помочь в борьбе с лекарственно-устойчивым раком поджелудочной железы.
Теперь Минджи Дай, химик-органик из Университета Пердью в Западном Лафайете, штат Индиана, возглавил группу ученых, которые добавляют к растущим свидетельствам того, что природа может дать ключ к лечению рака.
Дай сотрудничал с Чжун-Инь Чжаном, профессором медицинской химии в Purdue, чтобы изучить молекулярный состав и терапевтический потенциал дерева под названием Abies beshanzuensis - исчезающий вид китайской ели.
Исследователи опубликовали свои выводы в Журнал Американского химического общества.
«Соединение 29» эффективно против рака
Дай и его команда создали несколько структурных аналогов соединений, обнаруженных в дереве. Один из них оказался сильным ингибитором SHP2, фермента, который, по мнению ученых, «связан с раком груди, лейкемией, раком легких, раком печени, раком желудка, раком гортани, раком полости рта и другими видами рака».
«[SHP2] - одна из важнейших мишеней для борьбы с раком в фармацевтической промышленности прямо сейчас, для самых разных опухолей», - объясняет Дай. «Многие компании пытаются разработать лекарства, которые работают против SHP2».
Дай и его коллеги назвали созданное ими соединение «соединение 30». Они объясняют, что соединение 30 связывается с белком SHP2, образуя «ковалентную связь». Напротив, большинство соединений, разработанных другими исследователями для нацеливания на SHP2, не образуют с ним такой прочной связи.
«С другими связывание слабее, - говорит Дай. «Наша связь образует ковалентную связь, которая более надежна и долговечна».
«Но мы также задавались вопросом, могут ли молекулы этого типа взаимодействовать с другими белками», - продолжает исследователь.
Итак, чтобы выяснить это, команда использовала так называемое соединение 29 - аналог, который лишь немного отличается по структуре от соединения 30 - и прикрепила к нему химический тег, чтобы использовать его в качестве «приманки» и «ловить» другие белки. .
Это привело к выделению другого фермента POLE3, который помогает синтезу и восстановлению ДНК.Итак, POLE3 и соединение 29 взаимодействовали, но соединение 29 само по себе не влияло на раковые клетки.
Этот сценарий подсказал исследователям, что сочетание соединения 29 с лекарством от рака, которое нацелено на синтез ДНК, может быть эффективным. Дай и его команда проверили наличие таких препаратов и обнаружили, что этопозид - хороший кандидат.
«Соединение 29 само по себе не убивает рак, но когда вы комбинируете его с этопозидом, лекарство становится намного более эффективным […] Это может улучшить некоторые из противораковых препаратов, используемых сегодня, а также говорит нам кое-что новое о функции POLE3. . »
Минджи Дай
«Раньше люди не использовали этот белок для лечения рака, но наши результаты предлагают новую стратегию уничтожения раковых клеток», - заключает исследователь.
