БАС: «Уникальные» клетки могут открыть новые возможности для терапии
Боковой амиотрофический склероз, или БАС, представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое приводит к гибели нервных клеток, контролирующих движение, в результате чего люди не могут двигаться и, в конечном итоге, дышать. БАС смертельный и пока неизлечимый. Могут ли новые открытия дать надежду на новые методы лечения?
БАС, также известный как болезнь Лу Герига, поражает примерно 30 000 человек только в Соединенных Штатах.
Тем не менее, его причины остаются в значительной степени неизвестными. В настоящее время нет лекарства, и доступно несколько методов лечения, улучшающих качество жизни или продлевающих ее продолжительность.
Это состояние иногда характеризуется «очаговым началом», что означает, что симптомы появляются один за другим в определенной области, например, в руке, прежде чем распространиться на остальное тело.
Таким образом, когда двигательные нейроны спинного и головного мозга начинают умирать, человек с БАС может сначала испытать паралич одной конечности, затем другой и так до тех пор, пока моторные клетки, приводящие в действие дыхательные мышцы, не погибнут, в результате чего человек не сможет дышать.
В настоящее время, по данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, «ни один тест не может поставить точный диагноз БАС», и врачи в конечном итоге диагностируют заболевание на основе его симптомов.
По этой причине большинство людей с БАС получают диагноз, когда состояние уже заметно прогрессирует.
Новое исследование Университета Иллинойса в Чикаго впервые выявило набор биомаркеров, который отличает людей с БАС от людей без нейродегенеративных заболеваний.
Эти выводы, о которых следователи сообщают в Нейробиология болезней, могут помочь врачам диагностировать заболевание раньше, а также открыть новые возможности для исследований в области таргетной терапии.
Ячейки, о которых "никогда раньше не сообщалось" при БАС
В новом исследовании ученые повторно проанализировали образцы моторных нейронов и связанных клеток, которые были взяты из спинного мозга людей, умерших из-за БАС, и у здоровых людей без нейродегенеративного состояния.
Исследователи уже изучали эти образцы в 2010 году, когда сравнивали популяции клеток, анализируя экспрессию генов в каждой. Исследователи собрали образцы из областей спинного мозга, которые были менее поражены у людей с БАС.
«Поскольку должны происходить клеточные изменения в областях спинного мозга, прилегающих к областям, где болезнь явно затронула двигательные нейроны в позвоночнике, мы хотели изучить нейроны из этих прилегающих областей, чтобы определить, отличаются ли они от здоровой ткани», - объясняет ведущий. исследователь доктор Фэй Сун.
«Изнурительная болезнь не имеет эффективного лечения, чтобы остановить прогрессирование болезни, и есть только два лекарства, которые могут продлить выживаемость пациента на несколько месяцев. Поэтому очень необходимы новые лекарственные препараты, особенно те, которые можно было бы назначать на ранних стадиях болезни », - продолжает она.
Команда уже определила некоторые существенные различия между нейронами и другими клетками, присутствующими в позвоночнике людей с БАС, и клетками, присутствующими в позвоночнике здоровых людей.
В текущем исследовании ученые решили переоценить эти образцы, используя новый метод биоинформатического анализа, чтобы повторно оценить генетические данные, которые они изначально собрали.
Это позволило команде идентифицировать определенные типы клеток в собранных образцах. Таким образом, исследователи обнаружили, что люди, умершие от очагового БАС, имели разные типы моторных нейронов по сравнению со здоровыми людьми.
Более того, эти различия были связаны с микроглией и астроцитами, двумя типами специализированных нервных клеток, которые не появлялись в образцах, собранных из одних и тех же областей спинного мозга у здоровых участников.
«Когда мы изучили данные, стало ясно, что смесь клеток у пациентов с БАС сильно отличалась от пациентов без нейродегенеративных заболеваний», - отмечает д-р Сонг.
Эти результаты, как утверждает команда, могут в будущем позволить им лучше понять некоторые механизмы, лежащие в основе БАС, и, возможно, разработать целевые терапевтические стратегии.
«Мы обнаружили новый и уникальный подтип двигательных нейронов у этих пациентов, о которых ранее не сообщалось. Теперь, когда мы определили новые подтипы двигательных нейронов и микроглии, присутствующие у пациентов с БАС, мы можем приступить к дальнейшему изучению их роли в развитии болезни ».
Доктор Фэй Сон
