Рассеянный склероз: «молекула-хранитель» может привести к новому лечению
Изучая взаимодействие между тестостероном и иммунной системой мышей-самцов, ученые из Северо-Западного университета в Чикаго, штат Иллинойс, обнаружили молекулу, которая, по-видимому, защищает от рассеянного склероза.
В статье о результатах, опубликованной в Труды Национальной академии наук, команда отмечает, как «молекула-хранитель» устраняет симптомы рассеянного склероза (РС) у самок мышей.
«Эти открытия, - говорит Мелисса А. Браун, профессор микробиологии и иммунологии, - могут привести к совершенно новому виду терапии рассеянного склероза, в котором мы очень нуждаемся».
РС - это заболевание, при котором иммунная система атакует миелин или защитную оболочку, которая окружает нервные волокна в головном и спинном мозге и обеспечивает целостность передаваемых ими электрических сигналов.
Повреждение миелиновой оболочки вызывает ряд непредсказуемых симптомов, включая нарушение контроля движений, мышечную слабость, боль, усталость, нарушение сенсорных способностей (например, нечеткость зрения) и когнитивную дисфункцию. В некоторых случаях рассеянный склероз может вызвать паралич.
Женщины более восприимчивы к РС
По оценкам, около 2,5 миллионов человек во всем мире живут с РС, в том числе от 300 000 до 400 000 в США. Однако многие эксперты считают, что эти цифры занижены.
В статье команда объясняет, что женщины гораздо более восприимчивы к аутоиммунным заболеваниям, таким как РС, и что различия в половых гормонах оказывают «явное» влияние.
Кроме того, у женщин заболевание развивается в гораздо более молодом возрасте, чем у мужчин, и они более склонны к рецидивирующей ремиттирующей форме, которая обостряется, а затем отступает.
Мужчины, как правило, заболевают рассеянным склерозом в пожилом возрасте и более склонны к прогрессивно ухудшающейся форме без интервалов, в которые симптомы исчезают.
Развитие РС у мужчин тесно связано с возрастным снижением уровня тестостерона. Однако лежащие в основе клеточные и молекулярные механизмы неясны.
Молекула-хранитель может остановить иммунную атаку
Используя мышиную модель рассеянного склероза, команда обнаружила, что тестостерон побуждает группу иммунных клеток, называемых тучными клетками, секретировать сигнальную молекулу под названием интерлейкин 33 (IL-33) у мужчин.
Ученые обнаружили, что IL-33, который они описывают как «молекула-хранитель», запускает серию химических реакций, которые блокируют развитие иммунных клеток Th17, которые атакуют миелиновую оболочку.
Они также обнаружили, что без этого защитного ответа ИЛ-33 самки мышей с РС демонстрируют разрушительный «Th17-доминантный ответ, который можно обратить вспять лечением ИЛ-33».
Профессор Браун объясняет: «Поскольку уровень тестостерона у взрослых женщин в семь-восемь раз ниже, чем у мужчин, мы предполагаем, что у женщин его недостаточно для активации этого защитного пути. Но мы показали, что можем активировать этот путь с помощью молекулы-хранителя, IL-33 ».
Исследователи надеются, что их результаты приведут к новым и эффективным методам лечения рассеянного склероза.
Большинство многообещающих методов лечения рассеянного склероза, которые недавно открыли новые горизонты, подавляют иммунную систему, но это может сделать пациентов уязвимыми для инфекции и ухудшить самочувствие.
«Наши результаты выявили новые и более специфические клеточные и молекулярные мишени для иммунного вмешательства, которые, как мы надеемся, приведут к более совершенным методам лечения, которые не повлияют на большую часть иммунной системы».
Проф. Мелисса А. Браун
Команда также предлагает, чтобы этот путь также был дополнительно изучен, чтобы выяснить, участвует ли он в других аутоиммунных заболеваниях, которые чаще встречаются у женщин.
