Бессонница генетическая?
Исследования наследственности бессонницы насчитывают более полувека. Недавние исследования указывают на сотни генов, но они могут объяснить лишь часть риска.
Если вас беспокоит бессонница, есть большая вероятность, что члены вашей большой семьи тоже испытали ее.
На самом деле, согласно недавней статье в журнале, вероятность составляет не менее 30 процентов. Праймеры от болезней Nature Reviews.
«Бессонница имеет тенденцию накапливаться в семьях», - объясняют авторы.
Исследование 2015 года, проведенное Маккензи Дж. Линд из Института психиатрической и поведенческой генетики Вирджинии при Медицинской школе Университета Содружества Вирджинии в Ричмонде, и его коллег оценили наследственность бессонницы в 59% у женщин и 38% у мужчин при сравнении бессонницы. симптомы у однояйцевых и неидентичных близнецов.
Говоря о своей работе Медицинские новости сегодняЛинд объяснил: «За последние годы определенно возросло количество исследований в области генетики бессонницы. Однако […] исследования близнецов и семей, изучающие наследственность бессонницы и родственных фенотипов, были опубликованы с 1960-х годов ».
Итак, какие гены виноваты?
Поиск генов бессонницы
Имеет смысл начать с генов, которые, как известно, играют роль во сне, поскольку бессонница характеризуется трудностями засыпания или засыпания.
Есть некоторые свидетельства того, что очевидные виновники, а именно гены циркадных ритмов и нейротрансмиттеры, участвующие в регуляции сна, играют роль в бессоннице. Тем не менее, Линд и другие указывают на отсутствие надежных и воспроизводимых доказательств для многих из этих генов-кандидатов.
За последние 2 года MNT сообщили о нескольких исследованиях, в которых использовался другой подход к идентификации генов-кандидатов или генетических регионов. Полногеномные исследования ассоциации (GWAS) сканируют огромное количество генетического кода, чтобы найти места, связанные с определенными признаками.
Эти исследования выявили ряд новых генов-кандидатов и генетических областей, в том числе некоторые специфические для женщин, а некоторые - для мужчин.
История стала намного более сложной на прошлой неделе, когда в журнале появилось два новых исследования. Природа Генетика. Оба углубились в геном человека, чтобы идентифицировать дополнительные области генетического кода, связанные с бессонницей.
От генов до областей мозга
В крупнейшем на сегодняшний день исследовании бессонницы исследователи проанализировали данные 1331 010 человек и обнаружили 956 генов в 202 местах генома, которые связаны с бессонницей.
Некоторые из этих генов были обогащены кортикальными областями и полосатым телом в головном мозге, особенно в клетках, называемых средними шиповидными нейронами, которые участвуют в обработке вознаграждения. Также была связь с пирамидными нейронами в клаустре, которые важны для обработки поступающих стимулов.
Второе исследование выявило 57 генетических мест, связанных с бессонницей.
Результаты указывают на повышенную экспрессию 135 генов в мозжечке, лобной коре, передней поясной коре, гипоталамусе, базальных ганглиях, миндалевидном теле и гиппокампе.
Исследователи также обнаружили связь с типом клеточного процесса, называемого убиквитин-опосредованным протеолизом. Это механизм, который нацелен на разрушение белков внутри клеток, и ученые ранее связывали его с бессонницей.
Исследования явно продвигаются вперед в выявлении тех генов, которые способствуют генетическому риску развития бессонницы, но наследственность не является стопроцентной. Что еще задействовано?
Стресс также влияет на наши гены
Когда его спросили, какие еще факторы могут способствовать риску бессонницы, Линд объяснил, что виноваты факторы окружающей среды, особенно стресс.
Хотя мы обычно принимаем связь между стрессом и бессонницей, то, что на самом деле происходит в мозге, менее ясно.
Существует множество доказательств того, что наша среда - особенно стрессовые жизненные события - может изменить то, какие гены экспрессируются в наших клетках, без прямого изменения нашего генетического кода. Это явление называется эпигенетикой.
Важно отметить, что эпигенетические изменения могут передаваться от родителей к детям, но они также считаются обратимыми.Исследователи начали обнаруживать эпигенетические факторы, влияющие на то, как наш организм регулирует сон и реагирует на стресс.
Суть в том, что бессонница имеет значительный генетический компонент. Ученые определили сотни генетических локализаций, каждая из которых может вносить небольшой вклад в общий риск развития бессонницы у человека. Влияние окружающей среды может еще больше влиять на экспрессию этих генов, связывая жизненные события с бессонницей до и после нашего рождения.
