Супрамолекула помогает иммунным клеткам «съедать» рак
Наша иммунная система хорошо борется с раком, но эта коварная болезнь может незаметным образом подорвать защитные механизмы нашего организма. Новое исследование, однако, могло бы найти способ перехитрить раковые клетки и дать нашей иммунной системе импульс, необходимый для победы в битве.
Макрофаги - название которых происходит от древнегреческого, что означает «большие едоки», - это самые большие иммунные клетки в нашем организме.
Это первая линия защиты от инфекций, эти клетки первыми приходят на помощь в случае вирусов или бактерий.
Макрофаги также помогают в борьбе с раком. Есть два типа этих клеток - M1 и M2, и оба они выполняют взаимодополняющие роли.
Макрофаги M1 активируют иммунную систему, «приказывая» ей начать борьбу, в то время как клетки M2 успокаивают последующее воспаление.
Однако у рака есть обоюдоострая стратегия, заключающаяся в том, чтобы избежать бдительных глаз макрофагов. Во-первых, он превращает боевые макрофаги M1 в мирные M2. С другой стороны, его злокачественные клетки излучают сигнал «не ешь меня», который заставляет клетки M1 оставить их в покое.
Однако теперь исследователи из Бригама и женской больницы в Бостоне, Массачусетс, возможно, нашли способ перехитрить умные методы рака, победив оба его механизма одним ударом.
Инновационные результаты опубликованы в журнале. Биомедицинская инженерия природы, исследованием руководил Ашиш Кулкарни, доцент кафедры химического машиностроения Массачусетского университета в Амхерсте и один из авторов исследования.
«Полное подавление» роста опухоли
Кулкарни и его коллеги разработали так называемую супрамолекулу, которая представляет собой химическую структуру, состоящую из более мелких молекул, которые соединяются или соединяются вместе, подобно деталям LEGO.
Супрамолекула была создана для того, чтобы одновременно блокировать сигнал раковых клеток «не ешь меня» и останавливать передачу сигналов, которые превращают M1 в M2. Ученые протестировали супрамолекулярное соединение на мышиных моделях агрессивного рака груди и кожи, сравнив его с другим существующим лекарством.
К 10 дню у нелеченных мышей развились большие злокачественные опухоли, в то время как у грызунов, которых лечили существующими лекарствами, наблюдались меньшие опухоли.
Но мыши, которым вводили новую супрамолекулу, демонстрировали «полное ингибирование» роста опухоли и «образования метастатических узелков».
«Мы [могли] действительно видеть, как макрофаги поедают раковые клетки», - говорит другой автор исследования, Шиладитья Сенгупта, младший биоинженер в Бригаме и женской больнице и доцент медицины Гарвардской медицинской школы в Бостоне, Массачусетс.
«Будущее иммуноонкологии»
В своей статье авторы делают вывод: «Такой подход к интегративной иммунотерапии, основанный на бифункциональных супрамолекулах, может стать новой парадигмой в лечении рака».
«Клиницисты все больше осознают, что одного лекарства или универсального подхода недостаточно для борьбы с раком, и что комбинированная иммунотерапия, такая как блокирование двух разных мишеней в одной и той же иммунной клетке, - это будущее иммуноонкологии. . Наш подход основан на этой концепции ».
Ашиш Кулкарни
Затем ученые планируют повторить свои выводы в дальнейших доклинических исследованиях, а также оценить безопасность, эффективность и дозировку новой терапии.
Если такие доклинические испытания будут успешными, следующим шагом будет перевод мощного соединения в клинические испытания.
