Рассеянный склероз: клетки кожи могут помочь восстановить повреждение нервов.
Персонализированное лечение рассеянного склероза может быть на шаг ближе благодаря новому исследованию, которое показывает, как собственные клетки кожи человека могут быть использованы для восстановления повреждений нервов, вызванных болезнью.
В ходе исследования, проведенного учеными из Кембриджского университета в Соединенном Королевстве, были взяты клетки кожи взрослых мышей с рассеянным склерозом (РС), а затем они перепрограммированы в нервные стволовые клетки (НСК).
Эти «индуцированные нейральные стволовые клетки» (iNSC) трансплантировали в спинномозговую жидкость грызунов.
Там они уменьшили воспаление и восстановили повреждение центральной нервной системы (ЦНС).
Ведущий автор исследования доктор Стефано Плучино из отделения клинической неврологии Кембриджского университета и его команда считают, что их стратегия может предложить многообещающее лечение рассеянного склероза и других неврологических заболеваний.
Исследователи недавно опубликовали свои выводы в журнале. Стволовая клетка.
РС - это прогрессирующее неврологическое заболевание, которым, по оценкам, страдают более 2,3 миллиона человек во всем мире.
Хотя точные причины рассеянного склероза остаются неясными, предполагается, что это связано с «аномальным ответом иммунной системы». Такая реакция приводит к воспалению в ЦНС, которое вызывает разрушение миелина или жирового вещества, защищающего нервные волокна.
В результате повреждаются нервные волокна. Это нарушает нейронную передачу сигналов и вызывает неврологические симптомы рассеянного склероза, включая покалывание в лице или конечностях, а также проблемы с движением, балансом и координацией.
Использование стволовых клеток для лечения рассеянного склероза
Предыдущие исследования изучали использование НСК для лечения рассеянного склероза. НСК - это стволовые клетки, которые обладают способностью трансформироваться в различные типы клеток ЦНС, включая нейроны и глиальные клетки.
Однако на пути к этой стратегии есть некоторые препятствия. Как отмечают д-р Плучино и его коллеги, НСК происходят из эмбрионов, и было бы трудно получить их в достаточно больших количествах для поддержания клинического лечения.
Также возможно, что иммунная система будет рассматривать NSC, полученные из эмбрионов, как чужеродных захватчиков и пытаться их уничтожить.
Таким образом, исследователи обратили свое внимание на iNSC или NSC, которые могут быть созданы путем перепрограммирования взрослых клеток кожи. Важно отметить, что поскольку эти клетки будут происходить от самих пациентов, риск атаки иммунной системы будет значительно снижен.
Чтобы проверить, могут ли iNSC стать возможным вариантом лечения рассеянного склероза, доктор Плучино и его коллеги протестировали их на взрослых мышах, которые были генетически сконструированы для развития этого состояния.
Команда взяла клетки из кожи мышей и перепрограммировала их в NSC, эффективно создав iNSC. Затем команда трансплантировала эти iNSC в спинномозговую жидкость мышей.
Исследование дает многообещающие результаты
Исследователи обнаружили, что это привело к снижению уровня сукцината, метаболита, который, как обнаружила команда, повышен при РС. Это увеличение побуждает микроглию - тип глиальных клеток, обнаруженных в ЦНС, - вызывать воспаление и повреждение нервов.
Уменьшая уровень сукцината, iNSC перепрограммировали микроглию, что, в свою очередь, уменьшило воспаление и повреждение головного и спинного мозга у мышей.
Конечно, необходимы клинические испытания на людях, прежде чем iNSC можно будет рассматривать в качестве подходящего лечения рассеянного склероза, но это последнее исследование, безусловно, является многообещающим.
«Наше исследование на мышах показывает, что использование перепрограммированных клеток пациента может обеспечить путь к индивидуальному лечению хронических воспалительных заболеваний, включая прогрессирующие формы рассеянного склероза».
Доктор Стефано Плучино
«Это особенно многообещающе, - добавляет доктор Плучино, - поскольку эти клетки должны быть более доступными, чем обычные нервные стволовые клетки, и не будут нести риск неблагоприятного иммунного ответа».
