Рак: эти 4 гена помогают предсказать исход
Обширные исследования роли супрессора опухолей p53 предлагают более глубокое понимание генетических мутаций, влияющих на различные формы рака, а также определение четырех генов, которые могут помочь предсказать мировоззрение человека.
В TP53 Ген отвечает за кодирование того, что ученые называют опухолевым белком p53 - опухолевым супрессором, который может препятствовать слишком быстрому делению и пролиферации клеток.
Исследователи окрестили TP53 «хранитель генома» из-за его решающей роли в предотвращении опухолей и контроле клеточного деления.
Рак человека часто имеет мутации в TP53 ген, приводящий к сбою одного из важнейших защитных механизмов против рака.
Первые исследования, выявившие TP53 Мутации в человеческом раке появились в 1980-х годах, и с тех пор исследователи потратили много времени и ресурсов на выяснение его роли в развитии рака.
В крупнейшем исследовании такого рода используются образцы опухолей более чем 10 000 больных раком и рассматриваются 32 различных типа рака, чтобы лучше понять роль рака. TP53.
Доктор Ларри Донехауэр, профессор молекулярной вирусологии и микробиологии Медицинского колледжа Бейлора в Хьюстоне, штат Техас, возглавил новое исследование, которое опубликовано в журнале. Отчеты по ячейкам.
Гены Telltale 4 могут помочь предсказать мировоззрение
Доктор Донехауэр и его команда использовали пять различных платформ данных для извлечения 10225 образцов из 32 видов рака. Используя Атлас генома рака (TCGA), исследователи смогли всесторонне оценить роль пути p53 в этих 32 видах рака.
Затем доктор Донехоуэр и его коллеги сравнили данные TCGA с другой базой данных из 80 000 генетических мутаций, которые доктор Тьерри Сусси, профессор молекулярной биологии из Университета Сорбонны в Париже, Франция, собрал за 30 лет.
Исследователи обнаружили, что TP53 мутации чаще встречались у людей с худшим мировоззрением. Кроме того, анализ показал, что «более 91% случаев рака с TP53 мутации показывают потерю как функциональных TP53 аллели »или варианты генов.
Доктор Донехауэр объясняет: «В некоторых раковых генах вы увидите потерю или мутацию одной копии двух генов», но «более 91 процента всех раковых заболеваний теряют и то, и другое. TP53 гены, а не только один ».
Вторая потеря аллеля, как пишут авторы, произошла из-за «мутации, хромосомной делеции или потери копийно-нейтральной гетерозиготности», то есть дупликации гена. Ведущий исследователь также отмечает, что этот последний процесс происходил гораздо чаще, чем они думали ранее.
Важно отметить, что исследование также выявило четыре гена, которые демонстрировали сверхэкспрессию у мутантных TP53 опухоли. По словам исследователей, эти четыре гена могут «сказать», хороший ли онкологический пациент или нет.
«Если у вас высокая экспрессия этих четырех генов, у вас есть пациент, у которого с большей вероятностью будет плохой прогноз […] И наоборот, если у этого пациента очень низкая экспрессия этих генов, он, вероятно, проживет дольше и будет иметь хороший прогноз ».
Доктор Ларри Донехауэр
"Это даст вам лучшее представление о том, как он будет жить, чем просто знание того, мутант ли он для TP53 или нет, - продолжает доктор Донехауэр.
Наконец, исследование сильно увязало TP53 мутации с геномной нестабильностью, открытие, которое согласуется с TP53Типичная роль «хранителя генома».
Доктор Донехауэр комментирует уникальность нового исследования: «Большинство исследований TP53 сосредоточиться на одном типе рака ».
«Глядя на 32 различных типа рака, вы видите, что определенные закономерности сохраняются независимо от типа рака».
Соавтор исследования и директор отдела геномики рака в Медицинском колледже Бейлора, доктор Дэвид Уиллер, также комментирует важность результатов.
Он говорит: «Поскольку TP53 является одним из самых важных привратников в профилактике рака, и чем лучше мы поймем этот ген, тем лучше мы сможем понять основную биологию рака. Это приведет к лучшему лечению ».
