Рак простаты: новый, более быстрый тест для оценки риска метастазирования
Люди с раком простаты подвержены риску образования метастатических опухолей. Недавно разработанный тест может оценить этот риск быстрее, чем существующие тесты, а также дешевле в эксплуатации.
По данным Национального института рака, около 11,2 процента мужчин когда-нибудь получат диагноз рака простаты.
В 2015 году - последнем году, за который имеются данные - примерно 3120 176 мужчин в Соединенных Штатах жили с раком простаты.
Лица с впервые поставленным диагнозом рака простаты и те, кто ранее проходил лечение от этой формы рака, должны пройти тесты, чтобы определить риск метастазирования.
Если риск распространения рака высок, врач может посоветовать человеку перейти к более агрессивному виду лечения.
Исследователи из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке, штат Нью-Йорк, в сотрудничестве с коллегами из других исследовательских институтов разработали новый тест для оценки риска метастазов. По их словам, новый тест дешевле и быстрее, чем другие доступные в настоящее время методы, и для него требуются только небольшие образцы тканей.
Новый тест легче обрабатывать
Новый тест обнаруживает изменения числа копий (CNA), которые представляют собой изменения в геноме, которые приводят к распространению раковых опухолей. Оценивая CNA в образцах крови или ткани простаты, специалисты могут лучше понять, пролиферируют ли раковые клетки.
«Мы продемонстрировали, что CNA могут быть обнаружены быстро и точно с помощью нового анализа изменения числа копий следующего поколения (NG-CNA)», - говорит доктор Гарри Острер, ведущий автор исследования.
«Эта информация имеет двоякое влияние: обеспечение агрессивной терапии во время постановки диагноза для мужчин с заболеванием, подверженным метастазам, и обоснование активного наблюдения (а не чрезмерного лечения) для мужчин с вялотекущим заболеванием [заболевание, которое прогрессирует в Медленный темп]."
Доктор Гарри Острер
В документе, который исследователи представили Журнал молекулярной диагностики, они объясняют, что NG-CNA может анализировать 902 геномных сайта в 194 геномных областях, что он может делать как быстрее, чем существующие тесты, так и с меньшими затратами.
«Например, - объясняет д-р Острер, - с NG-CNA стоимость экстракции ДНК, подготовки библиотеки и реактивов для секвенирования может составлять от 20 до 40 долларов за образец по сравнению с почти 1000 долларов за полногеномное секвенирование».
Что еще более важно, команда отмечает, что результаты, полученные с помощью нового теста, легче читать, что позволяет исследователям обрабатывать тысячи образцов тканей за один раз. NG-CNA также имеет более быстрое время обработки результатов - примерно 36 часов.
Еще одним преимуществом недавно разработанного метода оценки является то, что он требует более низких требований к хранению данных, что, по словам доктора Острера, «[позволит] нашему подходу перейти от крупных референс-лабораторий к более мелким, более ограниченным в ресурсах независимым лабораториям по мере необходимости».
Стимул для персонализированной медицины
Наконец, NG-CNA призывает к сбору образцов меньшего размера, чем другие используемые в настоящее время тесты. Размер образца может составлять всего 12,5 нанограмма материала, что позволит специалистам использовать тест для анализа клеточных линий, образцов биопсии и хирургических образцов.
Исследователи также объясняют, как они проверяли точность NG-CNA. Ранее команда разработала новый индикатор метастатического риска, названный «оценкой метастатического потенциала» (MPS).
Доктор Острер и его команда использовали NG-CNA для определения MPS в 70 хирургических образцах рака простаты. Сравнивая результаты с результатами существующих тестов, исследователи обнаружили, что они «сильно коррелированы».
Команда также проверила тест NG-CNA, используя вторую группу хирургических образцов, которые они сопоставили с тканями биопсии.
«Мы считаем, что добавление анализа NG-CNA к стандартной платформе для тестирования генов рака улучшит персонализированную медицину за счет выявления агрессивных опухолей и генетических мутаций, которые являются предикторами ответа на таргетную терапию», - заявляет д-р Острер.
