Что нужно знать о дифалии (двойном пенисе)

Дифалия - это редкое генетическое заболевание, которое возникает, когда ребенок мужского пола рождается с удвоением полового члена.

Существуют разные типы дифалии, от частичного до полного удвоения полового члена. Наличие двух полностью развитых пенисов или истинная дифалия - очень редкое явление.

С момента первого описания дифалии в 1609 году исследователи сообщили только о 100 дополнительных случаях во всем мире. Это может произойти у 1 из каждых 5–6 миллионов живорождений.

В этой статье более подробно рассматривается дифалия, включая ее симптомы, причины, влияние на жизнь мужчин и возможности лечения.

Что такое дифалия?

У человека с дифалией может быть частичное или полное удвоение полового члена.

Каждый случай дифалии уникален, и количество дупликаций зависит от каждого. У большинства мужчин с этим заболеванием два члена примерно одинакового размера расположены рядом.

У некоторых мужчин больший пенис располагается над вторым, меньшим пенисом. Для других дупликация затронет только головку полового члена.

Ранее классификация описывала три типа дифаллии:

• дублирование только кончика полового члена или головки
• бифидный фаллос, при котором каждый половой член имеет только один столбик мягкой ткани (кавернозное тело) вместо двух, как это обычно бывает с истинной дифаллией
• полная дифалия, при которой происходит полное дублирование полового члена

Однако современные классификации утверждают, что существует только два типа дифалии: истинная дифалия и раздвоенный фаллос.

Дифалия обычно возникает наряду с другими аномалиями при рождении. Они могут включать:

• расщелина мошонки
• гипоспадия, при которой отверстие в уретре находится на нижней стороне полового члена, а не на кончике
• удвоение уретры в обоих половых членах
• нет уретры ни в одном пенисе
• аномальные сердечные мышцы
• два мочевого пузыря
• отсутствующий анус
• атипичные мышцы, прикрепленные к костям
• неправильное положение мошонки
• неровности, влияющие на общественную кость
• деформированные, повернутые или лишние почки
• осложнения со стороны почек и колоректальной системы

Мужчины с дифалией подвержены большему риску расщелины позвоночника. Кроме того, они с большей вероятностью будут бесплодны.

Как это бывает?

Дифалия - это генетическое заболевание, возникающее во время развития плода.

Генетическая аномалия, вызывающая дифалию, проявляется во время развития половых органов.

Некоторые исследователи предполагают, что воздействие лекарств, инфекций или других повреждений между 23 и 25 днями беременности может привести к дифалии, поскольку это критическая стадия развития плода.

Как дифалия влияет на жизнь мужчины?

Мужчины с дифалией часто могут мочиться через один или оба половых члена. У них также может быть эрекция и эякуляция одним или обоими половыми членами.

В зависимости от индивидуальной ситуации мужчины с этим заболеванием могут вести нормальную половую жизнь и иметь детей.

Однако, как правило, повышается риск плохого функционирования почек и колоректальной системы. По этой причине младенцы с дифалией могут иметь более высокий риск смерти от инфекций.

При этом это может быть не так, если дифалия не связана с другими нарушениями.

Уход

Хирургия - единственный вариант лечения дифаллии. Однако лечение не всегда необходимо.

Хирург обычно выполняет эту операцию при рождении или очень скоро. Процедура будет зависеть от степени дупликации и наличия других аномалий при родах.

Поскольку каждый случай дифалии уникален, операция по его лечению может быть сложной и сложной. Основные проблемы:

• убедиться, что мужчина может нормально мочиться и иметь эрекцию
• снижение потенциального риска заражения
• уменьшение структурных неровностей

Время операции будет важным фактором из-за вероятного возраста мужчины. Поскольку врачи часто диагностируют дифалию при рождении, со временем может потребоваться несколько операций.

Люди с дифалией часто имеют другие аномалии рождения, такие как гипоспадия, удвоение уретры и крипторхизм (при котором одно или оба яичка не опускаются). Исследователи сообщают, что во многих случаях хирурги могут исправить физические нарушения, связанные с дифалией.

В одном случае хирурги вылечили некоторые аномалии младенца вскоре после рождения, но удалили дополнительный пенис только тогда, когда ребенок был совсем маленьким.

Мужчины с дифалией не всегда выбирают лечение, как в случае 54-летнего мужчины, чей врач диагностировал дифалию во время обследования на грыжу. Хирурги вылечили грыжу, но пациент не счел нужным удалять половой член меньшего размера.

Резюме

Дифалия - это редкая генетическая аномалия рождения, при которой ребенок мужского пола рождается с удвоением полового члена. Это удвоение может затронуть только кончик полового члена или привести к появлению двух полностью функционирующих пенисов.

Когда мужчины рождаются с дифалией, у них часто наблюдаются и другие аномалии при рождении.

Хирургия - единственный способ вылечить дифаллию. Хирурги могут лечить дифаллию и дополнительные родовые нарушения в несколько этапов.

Мужчины с дифалией могут вести полноценный и здоровый образ жизни.